DDAH1 and DDAH2 drive vasculogenic mimicry and more aggressive phenotypes in triple negative breast cancer cells
Identification
- Clé publique
- radar:r-218bb2cd9e450bea3c47d576bbfaccca
- Auteurs
- Jai Meyers · Lashika Weerakoon · Vinitha N. Ragavan · Natalia Jarzebska · Roman N Rodionov · Arduino Aleksander Mangoni · Julie-Ann Hulin · Sara Tommasi
- Année déclarée
- 2026
- Langue déclarée
- en
- Type source
- article
- Première détection
- 2026-11-13T12:42:57.722431+00:00
- Dernière observation des métadonnées
- 2026-11-13T12:42:57.722431+00:00
- Dernière vérification HTTP
- Non effectuée
Institutions déclarées par la source
Flinders University · Technische Universität Dresden · Flinders Medical Centre
Pays d’affiliation déclarés
AU · DE
Résumé documentaire — langue originale
The overexpression of dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1 (DDAH1) and 2 (DDAH2) has been associated with several types of cancer. Specifically, DDAH1 has been shown to play a critical role in the establishment of a vascular network by tumour cells, vasculogenic mimicry (VM), in triple negative breast cancer (TNBC). In turn, VM favours TNBC progression and is associated with poor patient prognosis. DDAH1 is well characterised in its capacity to metabolise asymmetric dimethylarginine (ADMA), an endogenous nitric oxide synthase inhibitor. By contrast, DDAH2 is incapable of metabolising ADMA, and its ADMA-independent functions and role in TNBC are unknown. In an in vitro MDA-MB-231 TNBC cell model, CRISPR-Cas9 knockout and siRNA knockdown of either DDAH1 or DDAH2 significantly reduced VM. This effect was accompanied by a significant reduction in proliferation, migration, invasion, and Vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) secretion. These results suggest ADMA-independent mechanisms for DDAH2 in the occurrence of VM and identify DDAH2 as a novel therapeutic target in TNBC.
Identifiants
- OPENALEX
- https://openalex.org/W7167971051
- DOI
- 10.1016/j.biopha.2026.119759
- PMID
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42430838
Repères documentaires
- Famille documentaire
- article
- Types déclarés par les sources
- article
- Éditeurs
- Elsevier BV
Les mentions d’entités ne constituent pas une preuve de reconnaissance juridique. La juridiction étudiée est distincte du pays d’affiliation des auteurs.
Sources
OpenAlex · Document 1
Citer cette référence
Jai Meyers; Lashika Weerakoon; Vinitha N. Ragavan; Natalia Jarzebska; Roman N Rodionov; Arduino Aleksander Mangoni; Julie-Ann Hulin; Sara Tommasi. DDAH1 and DDAH2 drive vasculogenic mimicry and more aggressive phenotypes in triple negative breast cancer cells. 2026. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2026.119759
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- APA
- Jai Meyers; Lashika Weerakoon; Vinitha N. Ragavan; Natalia Jarzebska; Roman N Rodionov; Arduino Aleksander Mangoni; Julie-Ann Hulin; Sara Tommasi. (2026). DDAH1 and DDAH2 drive vasculogenic mimicry and more aggressive phenotypes in triple negative breast cancer cells. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2026.119759
- Chicago
- Jai Meyers; Lashika Weerakoon; Vinitha N. Ragavan; Natalia Jarzebska; Roman N Rodionov; Arduino Aleksander Mangoni; Julie-Ann Hulin; Sara Tommasi. DDAH1 and DDAH2 drive vasculogenic mimicry and more aggressive phenotypes in triple negative breast cancer cells. 2026. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2026.119759
- ISO 690
- Jai Meyers; Lashika Weerakoon; Vinitha N. Ragavan; Natalia Jarzebska; Roman N Rodionov; Arduino Aleksander Mangoni; Julie-Ann Hulin; Sara Tommasi. DDAH1 and DDAH2 drive vasculogenic mimicry and more aggressive phenotypes in triple negative breast cancer cells. 2026. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2026.119759
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UDTR — Bibliothèque juridique mondiale des droits de la Nature. DDAH1 and DDAH2 drive vasculogenic mimicry and more aggressive phenotypes in triple negative breast cancer cells. Notice documentaire: https://www.declarationuniverselledesdroitsdelarbre.org/global-rights-of-nature-radar/reference/r-218bb2cd9e450bea3c47d576bbfaccca/ · Dernière vérification HTTP : non effectuée
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Dossiers et relations documentaires
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Source bibliographique / publication d’origine · https://doi.org/10.1016/j.biopha.2026.119759
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