UDTR Global Rights of Nature Radar

�ber die Spaltung synthetischer Sialins�ure-?-Ketoside durch Neuraminidase

Identification

Public canonical key

radar:r-007f7b96df1d8d590938dbea4fcd6617

Authors

P. Meindl · H. Tuppy

Reported year

—

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German

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2026-11-13T09:04:14.012696+00:00

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Documentary abstract — original language

Von den synthetischen Ketosiden der N-Acetyl-d-neuraminsaure werden nur die weniger stark linksdrehenden, als α-Ketoside bezeichneten Anomeren durch die Neuraminidasen vonVibrio cholerae und Influenzavirus hydrolysiert. Die Natur des α-ketosidisch gebundenen Restes ist fur die Spaltbarkeit von untergeordneter Bedeutung. DieMichaelis-Konstanten fur die enzymatische Hydrolyse von 2-Alkyl- und 2-Aralkyl-N-acetyl-α-d-neuraminsauren liegen ebenso wie fur die des naturlich vorkommenden Trisaccharides N-Acetylneuraminyl-lactose in der Grosenordnung von 10−3m. Fur quantitative bestimmungen der enzymatischen Wirksamkeit von Neuraminidase-Praparaten ist die gut kristallisierende und rasch spaltbare 2-m-Nitrobenzyl-N-acetyl-α-d-neuraminsaure besonders geeignet. α-Ketoside der N-Glykolyl-d-neuraminsaure werden vonV. cholerae-Neuraminidase ebenfalls, wenn auch langsamer, hydrolysiert. Die Methylester der α-Methyl-ketoside von N-Acetyl- und N-Glykolyl-d-neuraminsaure sind enzymatisch nicht spaltbar.

Identifiers

DOI

10.1007/bf00932777

Documentary context

Documentary family

unknown

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Publishers

Springer Science and Business Media LLC

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Sources

OpenAIRE · Record 1

• Document · https://doi.org/10.1007/bf00932777

Documentary status

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