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Über die katalytische wirksamkeit tertiärer amine bei der addition von äthylenoxid an phenol

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radar:r-e90d7fd4be7c63be79a2d642b701de3f

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Von F. Patat · R. Erlmeier

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<jats:title>Abstract</jats:title><jats:p>Die aminkatalysierte Addition von Äthylenoxid an Phenol in homogener Phase wird durch teilweise vorgebildete Assoziationskomplexe bestimmt und verläft über einen ternären Reaktionskomplex. Die Zusammenhänge zwischen Konstitution und katalytischer Wirksamkeit tertiärer Amine zeigen, daß der eignetlich wirksame Katalysator nicht das freie tertiäre Amin, sondern das durch Salzbildung sich quantitativ bildende Phenol‐Amin‐Assoziat der Zusammensetzung 1:1 ist. Bei den Trialkylaminen ist die katalytische Wirksamkeit eine Funktion der Stärke dieses Assoziates. Das abweichende katalytische Verhalten von Äthyldiisopropylamin und Pyridin, bei denen bei gleichzeitiger starker Wasserstoffbrücke ausgeprägte Induktionsperioden in den Umsatz‐Zeit‐Kurven auftreten, ist auf die erschwerte Bildung des ternären Reaktionskomplexes zurückzuführen.</jats:p>

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DOI

10.1002/macp.1966.020910115

ISSN

0025-116X

Documentary context

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Publishers

Wiley

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Sources

Crossref · Record 1

• Document · https://doi.org/10.1002/macp.1966.020910115

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